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连通板

III类 有效
注册证号: 国械注进20183660275 分类目录: 14-02-09
注册公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 用于临床血管造影介入造影术。用于控制液体在管路之间的导向。压力等级有200PSI和500PSI,通常情况下,高压注射的时间是1到4秒。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183660275
注册人名称 麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095 USA
生产地址 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095 USA
代理人名称 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
产品信息
产品名称 连通板
型号、规格 见附页
结构及组成 连通板由连通板体(聚碳酸酯)、手柄(乙缩醛)、旋转体连接器接头(共聚酯)、止回阀门(聚碳酸酯)、延长管(聚氯乙烯含柠檬酸酯)组成,其中使用的粘合剂为丙烯酸酯聚氨酯。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 用于临床血管造影介入造影术。用于控制液体在管路之间的导向。压力等级有200PSI和500PSI,通常情况下,高压注射的时间是1到4秒。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-07-30
有效期至 2023-07-29
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 连通板由连通板体(聚碳酸酯)、手柄(乙缩醛)、旋转体连接器接头(共聚酯)、止回阀门(聚碳酸酯)、延长管(聚氯乙烯含柠檬酸酯)组成,其中使用的粘合剂为丙烯酸酯聚氨酯。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
预期用途 用于临床血管造影介入造影术。用于控制液体在管路之间的导向。压力等级有200PSI和500PSI,通常情况下,高压注射的时间是1到4秒。
产品储存条件及有效期 暂缺