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一步法穿刺引流套件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163662032 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 用于引流胸腔积液或脓肿、腹腔积液或脓肿、胆汁、肾积液或脓肿、皮肤脓肿。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163662032
注册人名称 麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095, USA
生产地址 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095, USA
代理人名称 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一步法穿刺引流套件
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由导管(氟化乙丙烯),鲁尔座/帽(聚碳酸酯)及穿刺针配件(304不锈钢,聚碳酸酯)制成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。
适用范围 用于引流胸腔积液或脓肿、腹腔积液或脓肿、胆汁、肾积液或脓肿、皮肤脓肿。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-26
有效期至 2021-05-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺