| 注册证号： | 国械注进20152542390 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 | 代理公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | Safeguard 24cm ( 82000) | ||
| 适用范围： | 压迫止血装置用于止血的建立和保持，该产品针对股动脉介入性诊断和治疗后的压迫止血，可以缩短压迫止血时间(压迫止血装置粘合部分不得用于破损的皮肤)。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152542390 |
| 注册人名称 | 麦瑞通医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 1600 West Merit Parkway South Jordan,Utah 84095 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 |
| 产品名称 | 压迫止血装置 |
| 型号、规格 | Safeguard 24cm ( 82000) |
| 结构及组成 | 该产品为压迫止血装置,包括压迫球囊、充气管和背板。 |
| 适用范围 | 压迫止血装置用于止血的建立和保持，该产品针对股动脉介入性诊断和治疗后的压迫止血，可以缩短压迫止血时间(压迫止血装置粘合部分不得用于破损的皮肤)。 |
| 其他内容 | 本延续注册与许可事项(变更生产地址和技术要求中材料牌号)变更合并申请。 |
| 备注 | 本延续注册与许可事项(变更生产地址和技术要求中材料牌号)变更合并申请。 |
| 批准日期 | 2015-07-31 |
| 有效期至 | 2019-07-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。 |
| 主要组成成分 | 该产品为压迫止血装置,包括压迫球囊、充气管和背板。 |
| 预期用途 | 压迫止血装置用于止血的建立和保持，该产品针对股动脉介入性诊断和治疗后的压迫止血，可以缩短压迫止血时间(压迫止血装置粘合部分不得用于破损的皮肤)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |