注册证号: | 国械注进20153660718 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 | 代理公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | 见技术审评报告附件 | ||
适用范围: | 该产品用作于临床血管造影或血管成形术中。由连通止回阀组成的Devos连通板用于心脏手术,以达到不使用操作手柄即可控制造影剂流向的目的。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20153660718 |
注册人名称 | 麦瑞通医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 |
产品名称 | 连通板 |
型号、规格 | 见技术审评报告附件 |
结构及组成 | 连通板由连通板体(聚碳酸酯)、手柄(乙缩醛)、旋转体连接器接头(共聚酯)、止回阀门(聚碳酸酯)组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围 | 该产品用作于临床血管造影或血管成形术中。由连通止回阀组成的Devos连通板用于心脏手术,以达到不使用操作手柄即可控制造影剂流向的目的。 |
其他内容 | 无 |
备注 | 无 |
批准日期 | 2015-02-17 |
有效期至 | 2019-02-16 |
附件 | 《连通板》 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。 |
主要组成成分 | 连通板由连通板体(聚碳酸酯)、手柄(乙缩醛)、旋转体连接器接头(共聚酯)、止回阀门(聚碳酸酯)组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
预期用途 | 该产品用作于临床血管造影或血管成形术中。由连通止回阀组成的Devos连通板用于心脏手术,以达到不使用操作手柄即可控制造影剂流向的目的。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |