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连通板

III类 无效
注册证号: 国械注进20153660718 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 见技术审评报告附件
适用范围: 该产品用作于临床血管造影或血管成形术中。由连通止回阀组成的Devos连通板用于心脏手术,以达到不使用操作手柄即可控制造影剂流向的目的。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153660718
注册人名称 麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
生产地址 暂缺
代理人名称 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
产品信息
产品名称 连通板
型号、规格 见技术审评报告附件
结构及组成 连通板由连通板体(聚碳酸酯)、手柄(乙缩醛)、旋转体连接器接头(共聚酯)、止回阀门(聚碳酸酯)组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品用作于临床血管造影或血管成形术中。由连通止回阀组成的Devos连通板用于心脏手术,以达到不使用操作手柄即可控制造影剂流向的目的。
其他内容
备注
批准日期 2015-02-17
有效期至 2019-02-16
附件 《连通板》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。
体外诊断试剂
主要组成成分 连通板由连通板体(聚碳酸酯)、手柄(乙缩醛)、旋转体连接器接头(共聚酯)、止回阀门(聚碳酸酯)组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
预期用途 该产品用作于临床血管造影或血管成形术中。由连通止回阀组成的Devos连通板用于心脏手术,以达到不使用操作手柄即可控制造影剂流向的目的。
产品储存条件及有效期 暂缺