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一次性使用输注导管套件

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3664763号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 见技术审评报告附录
适用范围: 用于将治疗溶液输注入患者的外周血管中。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3664763号
注册人名称 麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095
生产地址 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095
代理人名称 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
产品信息
产品名称 一次性使用输注导管套件
型号、规格 见技术审评报告附录
结构及组成 该产品包括输注导管,配套用啮合导丝,止血阀,检查安全阀,注射器或压力分配装置。
适用范围 用于将治疗溶液输注入患者的外周血管中。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-09-30
有效期至 2018-09-29
附件 《一次性使用输注导管套件》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品包括输注导管,配套用啮合导丝,止血阀,检查安全阀,注射器或压力分配装置。
预期用途 用于将治疗溶液输注入患者的外周血管中。
产品储存条件及有效期 暂缺