| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3774099号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 | 代理公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 见技术审评报告附件 | ||
| 适用范围： | 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3774099号 |
| 注册人名称 | 麦瑞通医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 1600 West Merit Parkway, South Jordan, UT 84095 |
| 生产地址 | 1600 West Merit Parkway,South Jordan,Utah 84095,USA;Parkmore Business Park West Galway,Ireland. |
| 代理人名称 | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 |
| 产品名称 | 造影导丝 |
| 型号、规格 | 见技术审评报告附件 |
| 结构及组成 | 该产品采用304不锈钢材料制成,表面带聚四氟乙烯涂层。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围 | 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。 |
| 其他内容 | 无 |
| 备注 | 无 |
| 批准日期 | 2014-08-18 |
| 有效期至 | 2018-08-17 |
| 附件 | 造影导丝 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所：北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 ”变更为“代理人住所：北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。 |
| 主要组成成分 | 该产品采用304不锈钢材料制成,表面带聚四氟乙烯涂层。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
| 预期用途 | 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |