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亮氨酸氨基转肽酶定量检测试剂盒(速率法)

天津市 II类 无效
注册证号: 津食药监械(准)字2014第2400034号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 天津泰德合众生物科技发展有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:1×20ml、R2 :1×10ml;R1 :1×40ml、R2 :1×20ml;R1 :3×40ml、R2:3×20ml;R1:5×40ml、R2:5×20ml;R1:1×100m、R2:1×50ml;R1 :3×100ml、R2:3×50ml
适用范围: 本试剂盒用于体外定量检测人血清中亮氨酸氨基转肽酶(LAP)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 津食药监械(准)字2014第2400034号
注册人名称 天津泰德合众生物科技发展有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 天津滨海高新区华苑产业区(环外)海泰华科大街4号3幢D座5层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 亮氨酸氨基转肽酶定量检测试剂盒(速率法)
型号、规格 R1:1×20ml、R2 :1×10ml;R1 :1×40ml、R2 :1×20ml;R1 :3×40ml、R2:3×20ml;R1:5×40ml、R2:5×20ml;R1:1×100m、R2:1×50ml;R1 :3×100ml、R2:3×50ml
结构及组成 主要由R1、R2组成。其中R1主要组成成分为磷酸缓冲液(pH 7.5),R2主要组成成分为L-亮氨酰基-P-硝基苯胺基质。(注:不同批次试剂盒R1、R2不得混用。详见注册产品标准《亮氨酸氨基转肽酶定量检测试剂盒(速率法)》)
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清中亮氨酸氨基转肽酶(LAP)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-05-16
有效期至 2018-05-15
附件 暂缺
产品标准 YZB/津1895-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺