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支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基(微生物检验法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20162400597 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海迪尔生物工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 型号:解脲脲原体分离鉴定培养基、人型支原体分离鉴定培养基、肺炎支原体分离鉴定培养基规格:20人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20162400597
注册人名称 珠海迪尔生物工程有限公司
注册人住所 珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号
生产地址 珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基(微生物检验法)
型号、规格 型号:解脲脲原体分离鉴定培养基、人型支原体分离鉴定培养基、肺炎支原体分离鉴定培养基规格:20人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-13
有效期至 2021-05-12
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 解脲脲原体分离鉴定培养基主要成分:支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素和混合抗生素;人型支原体分离鉴定培养基主要成分:支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%精氨酸和混合抗生素;肺炎支原体分离鉴定培养基主要成分:支原体基础粉、酵母粉、马血清、20%溴甲酚紫、50%葡萄糖和混合抗生素。
预期用途 供分离培养解脲脲原体、人型支原体和肺炎支原体时一次性使用。
产品储存条件及有效期 包装后的培养基应贮存在温度低于0℃的环境中冷冻贮存,自检定合格之日起,有效期为12个月;开封后保质期为3天。