| 注册证号： | 粤食药监械(准)字2014第2401185号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 规格：20人份/盒，40人份/盒；型号：Ⅰ型 | ||
| 适用范围： | 适用于女性阴道分泌物过氧化氢、唾液酸酶、白细胞酯酶和pH值的定性检测，用于妇科阴道分泌物的细菌感染的筛查。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 粤食药监械(准)字2014第2401185号 |
| 注册人名称 | 珠海迪尔生物工程有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 细菌性阴道病四联法检测试剂盒(显色法) |
| 型号、规格 | 规格：20人份/盒，40人份/盒；型号：Ⅰ型 |
| 结构及组成 | 试剂盒主要由检测卡、过氧化氢显色液、四联法BV稀释液、说明书、合格证组成。 检测卡的主要由PH、唾液酸酶、白细胞酯酶及过氧化氢孔组成。 |
| 适用范围 | 适用于女性阴道分泌物过氧化氢、唾液酸酶、白细胞酯酶和pH值的定性检测，用于妇科阴道分泌物的细菌感染的筛查。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-08-15 |
| 有效期至 | 2019-08-14 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/粤 1337-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |