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男子性功能障碍治疗仪

未知 II类 无效
注册证号: 国药管械(进)字2003第2210866号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 苏州医疗用品厂有限公司 代理公司: 苏州医疗用品厂有限公司
规格型号: EDT-Ⅰ型
适用范围: 适用于治疗男子性功能障碍。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国药管械(进)字2003第2210866号
注册人名称 PierenKemper GmbH
注册人住所 暂缺
生产地址 Gehrnstr. 5 D 35630 Ehringshausen
代理人名称 苏州医疗用品厂有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 男子性功能障碍治疗仪
型号、规格 EDT-Ⅰ型
结构及组成 该产品由主机、皮肤电极和输出导线三部分组成。脉冲输出频率:模式I:30Hz;模式II:10Hz;模式III:55Hz;频率误差±15%。脉冲宽度:模式I:90μs;模式II:150μs;模式III:250μs;误差不大于±30%。负载阻抗:皮肤电极的负载阻抗为500Ω±10%。输出峰峰值:皮肤电极电压不大于40V(负载500Ω)。
适用范围 适用于治疗男子性功能障碍。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-06-11
有效期至 2007-06-10
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM0065《EDT-Ⅰ型男子性功能障碍治疗仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺