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植入式心脏复律除颤器(商品名:Current,Promote)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3212649号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司北京办事处 代理公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司北京办事处
规格型号: Current VR 1107-30、Current VR 1107-36、Current DR 2107-30、Current DR 2107-36、Promote 3107-30、Promote 3107-36、Promote 3109-30、Promote 3109-36
适用范围: 用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。心脏再同步脉冲发生器(CRT-D)还适用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3212649号
注册人名称 圣犹达医疗用品有限公司
注册人住所 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A
生产地址 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A;Veddestavagen 19, SE-175 84 Jarfalla, Sweden
代理人名称 圣犹达医疗用品(上海)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏复律除颤器(商品名:Current,Promote)
型号、规格 Current VR 1107-30、Current VR 1107-36、Current DR 2107-30、Current DR 2107-36、Promote 3107-30、Promote 3107-36、Promote 3109-30、Promote 3109-36
结构及组成 产品为植入式除颤器脉冲发生器,外壳材料为钛,顶盖材料为环氧树脂,间隔材料为硅树脂,采用IS-1和DF-1连接器。产品不包括除颤电极。
适用范围 用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。心脏再同步脉冲发生器(CRT-D)还适用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-08-29
有效期至 2012-08-28
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4417-2008 《植入式心脏复律除颤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺