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病人监护仪

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20153210227 分类目录: 07-04-01
注册公司: 广东宝莱特医用科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: M9500、M9000、M8000
适用范围: 该产品适用于医疗单位对成人、小儿、新生儿的心电、呼吸、脉搏、心率、脉搏血氧饱和度、体温、无创血压、有创血压、二氧化碳、麻醉气体和成人无创心输出量进行监护,并可对监护信息进行显示、回顾、存储和打印。该产品可用于医院的多种病房,如重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室和手术室。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153210227
注册人名称 广东宝莱特医用科技股份有限公司
注册人住所 珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号
生产地址 珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 病人监护仪
型号、规格 M9500、M9000、M8000
结构及组成 该产品由主机和相应的配套附件组成,详见附表。附件:注册产品标准
适用范围 该产品适用于医疗单位对成人、小儿、新生儿的心电、呼吸、脉搏、心率、脉搏血氧饱和度、体温、无创血压、有创血压、二氧化碳、麻醉气体和成人无创心输出量进行监护,并可对监护信息进行显示、回顾、存储和打印。该产品可用于医院的多种病房,如重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室和手术室。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-02-09
有效期至 2020-02-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺