注册证号: | 吉食药监械(准)字2011第2400017号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 长春市曼特诺医疗器械有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:100ml R2:25ml; R1:80ml R2:20ml; R1:60ml R2:15ml;R1:40ml R2:10ml;R1:32ml R2:8ml; R1:20ml R2:5ml | ||
适用范围: | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 吉食药监械(准)字2011第2400017号 |
注册人名称 | 长春市曼特诺医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 长春市绿园区春城大街68号大众花园小区4号楼208室 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 尿酸(UA)定量测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法) |
型号、规格 | R1:100ml R2:25ml; R1:80ml R2:20ml; R1:60ml R2:15ml;R1:40ml R2:10ml;R1:32ml R2:8ml; R1:20ml R2:5ml |
结构及组成 | R1 磷酸盐缓冲液 68mmol/L过氧化物酶 2500U/LDHBS 1.8mmol/LR2 磷酸盐缓冲液 68mmol/L4-氨基安替比林 2.5mmol/L尿酸酶 1500U/L |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2011-02-15 |
有效期至 | 2015-02-14 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/吉0120-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |