注册证号: | 粤械注准20172400363 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 深圳市凯特生物医疗电子科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:20mL×3,R2:20mL×1;R1:10mL×3,R2:10mL×1;R1:45mL×3,R2:15mL×3;R1:45mL×4,R2:30mL×2;R1:60mL×3,R2:60mL×1;R1:80mL×3,R2:80mL×1。 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤械注准20172400363 |
注册人名称 | 深圳市凯特生物医疗电子科技有限公司 |
注册人住所 | 深圳市盐田区北山道北山工业区1栋7楼。 |
生产地址 | 深圳市盐田区北山道146号北山工业区一幢(1号)第四层。 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(过氧化物酶法) |
型号、规格 | R1:20mL×3,R2:20mL×1;R1:10mL×3,R2:10mL×1;R1:45mL×3,R2:15mL×3;R1:45mL×4,R2:30mL×2;R1:60mL×3,R2:60mL×1;R1:80mL×3,R2:80mL×1。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-03-14 |
有效期至 | 2022-03-13 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | R1试剂:磷酸缓冲液20mmol/L、TOOS0.4g/L、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)0.5 KU/L、黄嘌呤氧化酶(XOD)1 KU/L、过氧化物酶(POD)20KU/LR2试剂:磷酸缓冲液20mmol/L、 腺嘌呤核苷10mmol/L、4-氨基安替比林(4-AAP)0.4g/L |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中腺苷脱氨酶的活性。 |
产品储存条件及有效期 | 在2-8℃避光保存,有效期365天,开盖后在2-8℃避光保存可稳定30天。 |