模板主题

#

疝气补片(商品名:DynaMesh)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3460590号 分类目录: 13-09-04
注册公司: 香港欧洲卫生有限公司北京代表处 代理公司: 香港欧洲卫生有限公司北京代表处
规格型号: IPOM(规格:15.0cm×15.0cm, 20.0cm×30.0cm, 30.0cm×30.0cm, 7.0cm×6.0cm, 10.0cm×15.0cm, 15.0cm×20.0cm, 28.0cm×37.0cm, d 12.0cm), IPST(规格:2.0cm×15.0cm×15.0cm,2.0cm×25.0cm×25.0cm)
适用范围: 该产品适用于疝气和筋膜缺损的修补。腹腔镜检查和开放性的外科手术中均可应用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3460590号
注册人名称 FEG Textiltechnik Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH
注册人住所 Juelicher Strasse 338a, 52070 Aachen,Germany
生产地址 Juelicher Strasse 338a, 52070 Aachen,Germany
代理人名称 香港欧洲卫生有限公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 疝气补片(商品名:DynaMesh)
型号、规格 IPOM(规格:15.0cm×15.0cm, 20.0cm×30.0cm, 30.0cm×30.0cm, 7.0cm×6.0cm, 10.0cm×15.0cm, 15.0cm×20.0cm, 28.0cm×37.0cm, d 12.0cm), IPST(规格:2.0cm×15.0cm×15.0cm,2.0cm×25.0cm×25.0cm)
结构及组成 该产品是由聚偏二氟乙烯(PVDF)和聚丙烯(PP)单丝纤维编织而成的网状结构。该产品无菌状态提供,一次性使用。
适用范围 该产品适用于疝气和筋膜缺损的修补。腹腔镜检查和开放性的外科手术中均可应用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-03-13
有效期至 2013-03-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 0177-2009《疝气补片》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺