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一次性使用肛肠吻合器

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172090853 分类目录: 02-13-01
注册公司: 常州市智业医疗仪器研究所有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: GH-Y-32(34、36)
适用范围: 适用于齿状线上粘膜选择性切除。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172090853
注册人名称 常州市智业医疗仪器研究所有限公司
注册人住所 武进高新技术产业开发区夏城路127号
生产地址 常州市武进高新技术产业开发区夏城路127号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用肛肠吻合器
型号、规格 GH-Y-32(34、36)
结构及组成 一次性使用肛肠吻合器由抵钉座、吻切组件、器体、指示视窗、固定手柄、调节螺母、活动手柄、保险块、环形刀、吻合钉、垫刀圈和附件(含扩张管、导入管、穿线器和引线钩)组成,抵钉座和环形刀采用06Cr19Ni10材料制成,手柄和组件外壳采用ABS材料制成,吻合钉采用TA2材料制成。按尺寸不同分为三种规格,产品应无菌。
适用范围 适用于齿状线上粘膜选择性切除。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2091140号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010378号。
批准日期 2017-05-22
有效期至 2022-05-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺