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同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162400434 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江维益生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:42ml×1,R2:11ml×1;R1:42ml×2,R2:11ml×2;R1:3.5ml×4×3,R2:3.67ml×1×3。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162400434
注册人名称 浙江维益生物科技有限公司
注册人住所 浙江新昌省级高新技术产业园区沿江西路803号
生产地址 浙江新昌省级高新技术产业园区沿江西路803号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)
型号、规格 R1:42ml×1,R2:11ml×1;R1:42ml×2,R2:11ml×2;R1:3.5ml×4×3,R2:3.67ml×1×3。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-06-29
有效期至 2021-06-28
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:S-腺苷甲硫氨酸、还原型辅酶I、三(2羧乙基)磷氯化氢、α-酮戊二酸、同型半胱氨酸甲基转移酶、谷氨酸脱氢酶、曲拉通X-100;R2:S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、腺苷脱氨酶、曲拉通X-100。
预期用途 用于体外定量测定人体血清中同型半胱氨酸的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2℃~8℃避光密封保存,有效期12个月。