| 注册证号： | 国食药监械(进)字2004第3150103号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美国巴德国际有限公司北京代表处 | 代理公司： | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 本产品用于需要反复进行血管通道穿刺的治疗，注入药物、液体、血液制品等。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3150103号 |
| 注册人名称 | Bard Access Systems, Inc. |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 5425 West Amelia Earhart Drive, Salt Lake, Utah 84116 |
| 代理人名称 | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 植入式输液港(商品名：巴德植入式输液港) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 本产品由导管(白色硅胶)、输液港体(聚缩醛树脂)、注射座(硅胶)、导管锁(聚碳酸酯)、输液针(不锈钢)等组件组成，部分型号带有导丝(不锈钢)、血管鞘(PTFE)、穿刺针(不锈钢)等组件。一次性使用。 |
| 适用范围 | 本产品用于需要反复进行血管通道穿刺的治疗，注入药物、液体、血液制品等。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司"；注册证由"国食药监械(进)字2004第3150103号"变更为"国食药监械(进)字2004第3150103号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2004-01-21 |
| 有效期至 | 2008-01-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0625《植入式输液港》 |
| 变更日期 | 2009-06-25 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |