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下腔静脉滤器

未知 III类 无效
注册证号: 国药管械(进)字2003第3660612号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国巴德国际有限公司北京代表处 代理公司: 美国巴德国际有限公司北京代表处
规格型号: 2120F,2220J,2320A,3120F,3220J,3320A,4000E
适用范围: 该产品通过将下腔静脉滤器置入腔静脉,可以防止继发性肺栓塞。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国药管械(进)字2003第3660612号
注册人名称 巴德股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 1625 West 3rd Street Tempe, Arizona 85281.
代理人名称 美国巴德国际有限公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 下腔静脉滤器
型号、规格 2120F,2220J,2320A,3120F,3220J,3320A,4000E
结构及组成 该产品由滤器及放置系统组成。放置系统由输送导管、扩张器、Y型接头、推进导丝组成。
适用范围 该产品通过将下腔静脉滤器置入腔静脉,可以防止继发性肺栓塞。
其他内容 暂缺
备注 承产单位:美国Nitinol医疗技术公司承产单位地址:263 Summer Street, 7th FloorBoston, MA 02210-1503.
批准日期 2003-04-24
有效期至 2007-04-23
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0425-2002 《下腔静脉滤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺