| 注册证号： | 国药管械(进)字2003第3460562号 | 分类目录： | 13-09-06 |
| 注册公司： | 美国巴德国际有限公司北京代表处 | 代理公司： | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
| 规格型号： | 80281(040,060,080,100), 80283 (040,060,080,100)80050(600, 650)，S30R(060, 080, 100) | ||
| 适用范围： | 用于由在胆总管、肝总管、胆囊和肝管部位的恶性肿瘤引起的各种胆管狭窄的治疗。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国药管械(进)字2003第3460562号 |
| 注册人名称 | Bard International, Inc. |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 111 Spring Street, Murray Hill, NJ |
| 代理人名称 | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 巴德Memotherm内镜下胆道支架 |
| 型号、规格 | 80281(040,060,080,100), 80283 (040,060,080,100)80050(600, 650)，S30R(060, 080, 100) |
| 结构及组成 | 该产品由支架及放置系统组成，支架的材料是镍钛合金。 |
| 适用范围 | 用于由在胆总管、肝总管、胆囊和肝管部位的恶性肿瘤引起的各种胆管狭窄的治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 承产单位：Angiomed GmbH＆Co. MedizintechnikKG, Subsidiary of C.R. Bard, Inc.承产单位地址：Wachhausstrabe 6, D-76227, Karlsruhe Germany增加规格型号“80050(600,650)，S30R(060, 080,100)”。注册证由“国药管械(进)字2003第3460562号”变更为“国药管械(进)字2003第3460562号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2003-04-16 |
| 有效期至 | 2007-04-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0405-2002《巴德Memotherm内镜下胆道支架》 |
| 变更日期 | 2003-10-22 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |