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巴德MAXCORE一次性活检装置

未知 III类 无效
注册证号: 国药管械(进)字2003第3150535号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国巴德国际有限公司北京代表处 代理公司: 美国巴德国际有限公司北京代表处
规格型号: 见附页s
适用范围: 本产品用于从肝、肾、前列腺、乳房、脾、淋巴结等软组织获各种软组织瘤中获得活检组织。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国药管械(进)字2003第3150535号
注册人名称 巴德股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 8195 Industrial Boulevard, Convington, Georia 30014
代理人名称 美国巴德国际有限公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 巴德MAXCORE一次性活检装置
型号、规格 见附页s
结构及组成 该装置由手柄级活检针组成,手柄由树脂和热塑性弹性体构成,活检针由不锈钢穿刺针和不锈钢同心套管组成。穿刺针的强度≥70g,活检针和手柄间的拉伸力≥110N。
适用范围 本产品用于从肝、肾、前列腺、乳房、脾、淋巴结等软组织获各种软组织瘤中获得活检组织。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-04-10
有效期至 2007-04-09
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0430-2002《一次性活检装置》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺