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种植体附件

III类 有效
注册证号: 国械注进20143635005 分类目录: 17-08-02
注册公司: 诺保科商贸(上海)有限公司 代理公司: 诺保科商贸(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于在上颌或下颌中,结合由骨内种植体整体或部分固位的覆盖义齿或局部义齿使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143635005
注册人名称 泽斯安科有限责任公司
注册人住所 2061 Wineridge Place, Escondido, California, 92029 USA
生产地址 2061 Wineridge Place, Escondido, California, 92029 USA
代理人名称 诺保科商贸(上海)有限公司
代理人住所 上海市长宁区新华路664号2号楼第6层601室、第7层701室
产品信息
产品名称 种植体附件
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由固位帽、固位插件、封堵环和加工插件组成。其中,固位帽由钛合金制成、固位插件由聚酰胺66制成、封堵环由硅橡胶制成,加工插件由聚乙烯制成。
适用范围 该产品适用于在上颌或下颌中,结合由骨内种植体整体或部分固位的覆盖义齿或局部义齿使用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-05-04
有效期至 2023-05-03
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Zest Anchors, LLC”变更为“注册人名称:Zest Anchors, LLC 泽斯安科有限责任公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由固位帽、固位插件、封堵环和加工插件组成。其中,固位帽由钛合金制成、固位插件由聚酰胺66制成、封堵环由硅橡胶制成,加工插件由聚乙烯制成。
预期用途 该产品适用于在上颌或下颌中,结合由骨内种植体整体或部分固位的覆盖义齿或局部义齿使用。
产品储存条件及有效期 暂缺