| 注册证号： | 国食药监械(试)字2003第3050049号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海荣盛生物药业有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R：5×12ml 液体单试剂R：4×25ml、R：4×65ml、R：4×90ml | ||
| 适用范围： | 本品用于血清、血浆及尿液中尿酸的体外测定。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2003第3050049号 |
| 注册人名称 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 上海华发路99号 |
| 生产地址 | 上海华发路99号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 尿酸试剂盒 |
| 型号、规格 | R：5×12ml 液体单试剂R：4×25ml、R：4×65ml、R：4×90ml |
| 结构及组成 | 磷酸盐(100mmol/L)、抗坏血酸氧化酶(>5000U/L)、过氧化物酶(>1000U/L)、尿酸酶(>120U/L)、4-氨基安替比林(0.5mmol/L)、DCPS(4 mmol/L) |
| 适用范围 | 本品用于血清、血浆及尿液中尿酸的体外测定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 增加规格型号“R：4×25ml、R：4×65ml、R：4×90ml”。注册证由“国食药监械(试)字2003第3050049号”变更为“国食药监械(试)字2003第3050049号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2003-06-26 |
| 有效期至 | 2005-06-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 卫生部颁发的质量检定暂行标准 |
| 变更日期 | 2003-12-19 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |