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总人绒毛膜促性腺激素试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3400281号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 拜耳(中国)有限公司 代理公司: 拜耳(中国)有限公司
规格型号: 119814 119815
适用范围: 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中hCG的浓度进行测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3400281号
注册人名称 Siemens
注册人住所 暂缺
生产地址 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
代理人名称 拜耳(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总人绒毛膜促性腺激素试剂盒
型号、规格 119814 119815
结构及组成 该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂是在缓冲盐水中用吖啶翁酯标记的多克隆山羊抗人绒毛膜促性腺激素抗体,叠氮化钠和防腐剂。固相试剂是在缓冲盐水中通过共价键结合到顺磁性颗粒上的单克隆小鼠抗人绒毛膜促性腺激素抗体,叠氮化钠和防腐剂。
适用范围 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中hCG的浓度进行测定。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3400281号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400281号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2004-03-05
有效期至 2008-03-05
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA1113《总人绒毛膜促性腺激素试剂盒》
变更日期 2007-04-13
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺