产品名称 |
游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
型号、规格 |
119780 119781 |
结构及组成 |
该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂存在于带有蛋白质稳定剂和叠氮化钠的HEPES缓冲剂中的带吖啶酯标记的鼠单克隆抗T3抗体。固相试剂存在于带有叠氮化钠的HEPES缓和冲剂中的与顺磁粒子共价结合的T3类似物。 |
适用范围 |
是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中FT3的浓度进行测定。 |
其他内容 |
暂缺 |
备注 |
生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division )”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3400283号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400283号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 |
2004-03-05 |
有效期至 |
2008-03-05 |
附件 |
暂缺 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA1107《游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒》 |
变更日期 |
2007-04-13 |
邮编 |
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审批部门 |
暂缺 |
变更情况 |
暂缺 |