| 注册证号： | 国药管械(进)字2003第3400188号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 拜耳(中国)有限公司 | 代理公司： | 拜耳(中国)有限公司 |
| 规格型号： | 暂缺 | ||
| 适用范围： | 该产品是ADVIA 120血细胞分析系统随机联用试剂这一，用以进行RBC/PLT、BASO计数及HGB浓度的测量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国药管械(进)字2003第3400188号 |
| 注册人名称 | 拜耳公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 拜耳公司，北大街63号，Mefield, MA 02052-1688Bayer Corporation, 63 North Street, Mefield, MA 02052-1688 |
| 代理人名称 | 拜耳(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | ADVIA120CBCTimepac试剂包 |
| 型号、规格 | 暂缺 |
| 结构及组成 | 试剂包组成：HGB试剂、RBC/PLT试剂、BASO试剂、DEFOAMER试剂。HGB试剂主要成分：表面活性剂、氰化钾等。RBC/PLT试剂主要成分：SDS、戊二醛、氯化钠、缓冲液等。BASO试剂主要成分：邻苯二甲酸、表面活性剂、防腐剂、盐酸等。DEFOAMER试剂主要成分：硅树脂乳液。 |
| 适用范围 | 该产品是ADVIA 120血细胞分析系统随机联用试剂这一，用以进行RBC/PLT、BASO计数及HGB浓度的测量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2003-01-24 |
| 有效期至 | 2007-01-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 ZB/Bayer-013-2002《ADVIA 120 CBC Timepac 试剂包》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |