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胸腔闭式引流包

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20193141616 分类目录: 14-00-00
注册公司: 上海上医康鸽医用器材有限责任公司 代理公司: /
规格型号: I型、II型(A)、II型(B)、II型(C)
适用范围: 该产品用于野战条件,现场急救以及医院外科手术后胸腔内积血、积气地排出引流,属一次性使用产品。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193141616
注册人名称 上海上医康鸽医用器材有限责任公司
注册人住所 上海市普陀区同普路1196号三楼
生产地址 上海市普陀区同普路1196号、上海市金山区海虹路2718弄88号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 胸腔闭式引流包
型号、规格 I型、II型(A)、II型(B)、II型(C)
结构及组成 1、引流包分为Ⅰ型、Ⅱ型。其中Ⅰ型为单腔引流管,Ⅱ型中的Ⅱ(A)为单腔引流管配胸针,Ⅱ(B)型为附有加液管的双腔引流管,Ⅱ(C)型为有低压气囊的三腔引流管。2、胸针采用医用304不锈钢材料制造。3、引流管采用聚氨酯材料制造,冲洗管、充气管和低压气囊采用聚氨酯材料制造。4、扩张器由聚碳酸酯材料制造。5、胸腔闭式引流袋采用符合GB15593-1995《输血(液)器具用软聚氯乙烯料》中的规定的医用高分子PVC材料制造。
适用范围 该产品用于野战条件,现场急救以及医院外科手术后胸腔内积血、积气地排出引流,属一次性使用产品。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3660885号
批准日期 2019-02-25
有效期至 2024-02-24
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺