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需氧菌阴道炎/细菌性阴道病五项联合测定试剂盒(酶法)

安徽省 II类 有效
注册证号: 皖械注准20162400343 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 安徽拓特生物工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 10人份/盒;20人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 皖械注准20162400343
注册人名称 安徽拓特生物工程有限公司
注册人住所 合肥市高新技术产业开发区潜水东路5-5号东四楼405室
生产地址 合肥市高新技术产业开发区潜水东路5-5号东四楼403室
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 需氧菌阴道炎/细菌性阴道病五项联合测定试剂盒(酶法)
型号、规格 10人份/盒;20人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-12-26
有效期至 2021-12-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由反应装置(分别包被底物4-氨基安替吡林、过氧化氢酶、5溴-4氯-3吲哚乙酸钠盐、甲酚蓝、5溴-4氯-3吲哚葡萄糖醛酸苷纳盐、甘氨酰精氨酰胺盐)、稀释液(0.9%氯化钠溶液)、显色液A(0.2%氢氧化钠溶液)和显色液B(1%肉桂醛溶液)组成。
预期用途 适用于妇科阴道分泌物细菌感染的筛查,包括过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶的定性检测。
产品储存条件及有效期 2℃-8℃,避光密封保存,有效期为12个月。