| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第2304363号(更) | 分类目录： | 06-01-04 |
| 注册公司： | 北京普兰丹特科技有限责任公司 | 代理公司： | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
| 规格型号： | Planmeca ProSensor | ||
| 适用范围： | 本产品专供医疗单位行使口腔X射线摄影诊断之用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2304363号(更) |
| 注册人名称 | 普兰梅卡公司 |
| 注册人住所 | Asentajankatu 6, FI-00880 Helsinki, Finland |
| 生产地址 | Asentajankatu 6, FI-00880 Helsinki, Finland |
| 代理人名称 | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | X射线口内影像系统 |
| 型号、规格 | Planmeca ProSensor |
| 结构及组成 | ProSensor (USB sensor interface)型影像系统包括:传感器;数据控制盒(USB接口);传感器支架。ProSensor(ETH sensor interface)型影像系统包括:传感器;数据控制盒(Ethernet 网络接口);电源适配器;传感器支架。 |
| 适用范围 | 本产品专供医疗单位行使口腔X射线摄影诊断之用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 售后服务机构由“北京圣曼医疗器材技术有限公司”变更为“北京普兰丹特科技有限责任公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第2304363号”变更为“国食药监械(进)字2012第2304363号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2012-12-05 |
| 有效期至 | 2016-12-04 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FIN 5996-2012《X射线口内影像系统》 |
| 变更日期 | 2013-09-17 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |