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细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法)

福建省 II类 有效
注册证号: 闽械注准20142400041 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 泰普生物科学(中国)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 闽械注准20142400041
注册人名称 泰普生物科学(中国)有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 厦门市前埔工业园55号思明光电大楼4楼407、408、409
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法)
型号、规格 20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-11-26
有效期至 2019-11-25
附件 暂缺
产品标准 YZB/闽0580-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品主要由反应卡、显色液和稀释液组成。反应卡由聚氯乙烯树脂(PV)制造,其上4个反应孔分别含有过氧化氢底物、唾液酸苷酶底物、白细胞酯酶底物和PH指示剂底物的反应垫
预期用途 适用于体外定性检测人阴道分泌物中过氧化氢、唾液酸苷酶和白细胞酯酶、PH值
产品储存条件及有效期 暂缺