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乙型肝炎病毒(HBV)基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

福建省 III类 有效
注册证号: 国械注准20143401925 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 泰普生物科学(中国)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 24人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20143401925
注册人名称 泰普生物科学(中国)有限公司
注册人住所 厦门市前埔工业园55号思明光电大楼4楼407、408、409
生产地址 福州金山工业区金洲北路7号金山科技企业孵化器7#楼4层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒(HBV)基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
型号、规格 24人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-10-29
有效期至 2019-10-28
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2014.12.30,“ 福州金山工业区金洲北路7 号金山科技企业孵化器7#楼4层。”变更为“ 厦门市同安区西洲路2041号101、201、301单元;2045号101、201、501单元”。
体外诊断试剂
主要组成成分 B/C型PCR反应液、D型PCR反应液、Taq /UNG酶系、矿物油、HBV分型阳性质控品、HBV分型阴性质控品。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于检测临床样本中B、C和D型乙型肝炎病毒。
产品储存条件及有效期 保存于-20±5℃,试剂盒有效期为8个月。