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β2-微球蛋白检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172401897 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 江苏泽成生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 50测试/盒、100测试/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172401897
注册人名称 江苏泽成生物技术有限公司
注册人住所 江阴市东盛西路6号(扬子江生物医药加速器A4-1)
生产地址 江阴市东盛西路6号扬子江生物医药加速器A4-1
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 β2-微球蛋白检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
型号、规格 50测试/盒、100测试/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2401538号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20120103号。
批准日期 2017-10-09
有效期至 2022-10-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量β2-MG抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),两个校准品β2-MG抗原浓度分别为3.0μg/mL、0.7μg/mL;β2-MG抗试剂A:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗β2-MG抗体(2.0μg/mL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0);β2-MG抗试剂B:1瓶,碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗β2-MG抗体(2.0μg/mL),含0.5%BSA的Tris缓冲
预期用途 本产品用于体外定量检测人血清中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。
产品储存条件及有效期 暂缺