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3,5,3’-三碘甲腺原氨酸(T3)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

福建省 II类 有效
注册证号: 闽械注准20182400038 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 福建省洪诚生物药业有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 闽械注准20182400038
注册人名称 福建省洪诚生物药业有限公司
注册人住所 莆田市枫亭工业园区规划路2号
生产地址 莆田市枫亭工业园区规划路2号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 3,5,3’-三碘甲腺原氨酸(T3)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原产品名称:3,5,3’-三碘甲腺原氨酸(T3)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法);该注册证由原“闽食药监械(准)字2014第2400055号”注册证延续。
批准日期 2018-02-11
有效期至 2023-02-10
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 1、T3校准品:6瓶,0.5mL/瓶,含量为0(A)、0.5(B)、1(C)、2(D)、4(E)、8(F)ng/mL;2、抗-T3包被板:1块,48孔或96孔,真空密封于铝箔袋内;3、HRP-T3溶液:1瓶,5mL;4、底物液A:1瓶,5mL;5、底物液B:1瓶,5mL;6、质控血清:QCL和QCH各1瓶,0.5mL/瓶;浓度范围:QCL:0.64~0.96ng/mL;QCH:4.0~6.0ng/mL;7、浓缩洗液:1瓶,10mL;用蒸馏水稀释30倍后使用;8、封板膜:1张。
预期用途 用于体外定量测定人血清中3,5,3’-三碘甲腺原氨酸(T3)的含量。
产品储存条件及有效期 2~8℃下保存,有效期6个月。