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促黄体生成激素测定试剂盒(免疫化学发光分析法)

福建省 II类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2008第2400872号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 福建省洪诚生物药业有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒
适用范围: 该产品用于定量测定人血清中的促黄体生成激素(LH)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2008第2400872号
注册人名称 福建省洪诚生物药业有限公司
注册人住所 莆田市城厢区建设路石场3号
生产地址 莆田市枫亭工业园区规划路2号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 促黄体生成激素测定试剂盒(免疫化学发光分析法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒
结构及组成 试剂盒组成:1.LH校准品:6瓶;2.亲合素包被板:1块;3.HRP-抗-LH溶液:1瓶;4.B-抗-LH溶液:1瓶;5.底物液A:1瓶;6.底物液B:1瓶;7.质控血清:QCL和QCH各1瓶;8.浓缩洗液:1瓶 ;9.封板膜:1张;10.说明书:1份。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定量测定人血清中的促黄体生成激素(LH)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-07-09
有效期至 2012-07-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0947-2008
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺