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一次性使用麻醉穿刺包

江苏省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2011第3660629号 分类目录: 08-02-02
注册公司: 江苏荣业科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: AS-E、AS-S、AS-E/S
适用范围: 临床适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺、注射药物。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2011第3660629号
注册人名称 江苏荣业科技有限公司
注册人住所 扬州市头桥镇
生产地址 扬州市头桥镇
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用麻醉穿刺包
型号、规格 AS-E、AS-S、AS-E/S
结构及组成 一次性使用麻醉穿刺包由基本配置:一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针I型、II型、一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器、空气过滤器,硬膜外麻醉导管和导管接头,选用配置:一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、全玻璃注射器、负压管、消毒液刷、灭菌橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、脱脂纱布、创口贴组成。
适用范围 临床适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺、注射药物。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“扬州市华光医疗器械有限公司”变更为“江苏荣业科技有限公司”。生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇”变更为“扬州市头桥镇”。 注册证由"国食药监械(准)字2011第3660629号"变更为"国食药监械(准)字2011第3660629号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-05-25
有效期至 2015-05-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1220-2011《一次性使用麻醉穿刺包》
变更日期 2013-02-28
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺