| 注册证号： | 浙械注准20172400302 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江蓝森生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 50人份盒 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙械注准20172400302 |
| 注册人名称 | 浙江蓝森生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市卧龙路125号2幢5楼 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市卧龙路125号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒(干化学酶法) |
| 型号、规格 | 50人份盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-03-22 |
| 有效期至 | 2022-03-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 产品由反应装置、显色液、稀释液、比色卡组成：反应装置：1)过氧化氢膜片：4-氨基安替吡啉、3，5二氯二羟基苯磺酸、磷酸盐缓冲液、过氧化物酶；2)唾液酸苷酶膜片：甲酚蓝、乙酸盐缓冲液；3)白细胞酯酶膜片：5溴-4氯-3吲哚乙酸盐、磷酸盐缓冲液；4)PH值膜片：氢氧化钠、石炭酸。显色液：3，5-二氯-2-羟基苯磺酸钠。稀释液：磷酸盐缓冲液(PH6.9)。 |
| 预期用途 | 用于体外定性测定女性阴道分泌物的PH值、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶。 |
| 产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存，有效期12个月。 |