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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162401048 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江蓝森生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:27ml×1、R2:5ml×1;R1:54ml×1、R2:10ml×1; R1:54ml×2、R2:10ml×2;R1:5ml×4 ×6、R2:3.7ml×1 ×6。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162401048
注册人名称 浙江蓝森生物科技有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市卧龙路125号2幢5楼
生产地址 浙江省绍兴市卧龙路125号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 R1:27ml×1、R2:5ml×1;R1:54ml×1、R2:10ml×1; R1:54ml×2、R2:10ml×2;R1:5ml×4 ×6、R2:3.7ml×1 ×6。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-12-01
有效期至 2021-11-30
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:磷酸盐缓冲液(PH:6.9)、聚乙二醇6000; R2:胶乳鼠抗人胃蛋白酶原I抗体悬液、聚乙二醇2000。
预期用途 用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2℃~8℃避光密封储存,有效期12个月。