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髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162401050 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江蓝森生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: TR1:31ml×1、NR1:31ml×1、R2:10ml×2; TR1:62ml×1、NR1:62ml×1、R2:20ml×2。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162401050
注册人名称 浙江蓝森生物科技有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市卧龙路125号2幢5楼
生产地址 浙江省绍兴市卧龙路125号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)
型号、规格 TR1:31ml×1、NR1:31ml×1、R2:10ml×2; TR1:62ml×1、NR1:62ml×1、R2:20ml×2。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-12-01
有效期至 2021-11-30
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 TR1:醋酸钠缓冲液(PH6.0)、苯酚; NR1:髓过氧化物酶(MPO)抑制剂; R2:过氧化氢(H2O2)、4-安基安替比林(4-AA)。
预期用途 用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的活性。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃避光条件下储存,有效期12个月。