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一次性使用吸痰包

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20182660586 分类目录: 08-06-09
注册公司: 扬州源康医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 1.67mm(Fr5)、2.0mm(Fr6)、 2.33mm(Fr7)、2.67 mm(Fr8)、 3.0mm(Fr9)、 3.33mm(Fr10)、 4.0mm(Fr12)、4.67 mm(Fr14)、5.0 mm(Fr15)、 5.33mm(Fr16) 、6.0mm(Fr18) 、6.67mm(Fr20)
适用范围: 供临床吸痰用
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20182660586
注册人名称 扬州源康医疗器械有限公司
注册人住所 头桥镇同心路
生产地址 扬州市头桥镇同心路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用吸痰包
型号、规格 1.67mm(Fr5)、2.0mm(Fr6)、 2.33mm(Fr7)、2.67 mm(Fr8)、 3.0mm(Fr9)、 3.33mm(Fr10)、 4.0mm(Fr12)、4.67 mm(Fr14)、5.0 mm(Fr15)、 5.33mm(Fr16) 、6.0mm(Fr18) 、6.67mm(Fr20)
结构及组成 一次性使用吸痰包基本配置为吸痰管,选用配置为薄膜手套,按照吸痰管的尺寸不同分为12种规格。吸痰管由导管和接头两部分组成,接头分喇叭头、飞机头(带塞)、可控式接头。吸痰管采用符合GB15593-1995规定的软聚氯乙烯材料制成。薄膜手套采用符合GB/T 11115-2009低密度聚乙烯树脂制成;产品经环氧乙烷灭菌,应无菌
适用范围 供临床吸痰用
其他内容 暂缺
备注 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20060080号。
批准日期 2018-03-19
有效期至 2023-03-18
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺