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椎体融合器

江苏省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2013第3461119号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 与脊柱内固定系统配合,适用于颈、胸、腰椎骨折、椎管狭窄及椎间盘退行性变的椎间融合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2013第3461119号
注册人名称 江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司
注册人住所 张家港市锦丰工业园区东区
生产地址 张家港市锦丰工业园区东区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎体融合器
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
适用范围 与脊柱内固定系统配合,适用于颈、胸、腰椎骨折、椎管狭窄及椎间盘退行性变的椎间融合。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-07-31
有效期至 2017-07-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 3624-2013《椎体融合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺