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椎体融合器

江苏省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3460086号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附件
适用范围: 与脊柱内固定系统配合,适用于颈、胸、腰椎骨折、椎管狭窄及椎间盘退行性变的椎间融合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3460086号
注册人名称 江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司
注册人住所 张家港市锦丰工业园区东区
生产地址 张家港市锦丰工业园区东区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎体融合器
型号、规格 见附件
结构及组成 该产品材料为Ti6Al4V钛合金。表面无着色。非灭菌包装。
适用范围 与脊柱内固定系统配合,适用于颈、胸、腰椎骨折、椎管狭窄及椎间盘退行性变的椎间融合。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“苏州艾迪尔医疗器械有限公司”变更为“江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司”。注册证由"国食药监械(准)字2010第3460086号"变更为"国食药监械(准)字2010第3460086号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2010-01-20
有效期至 2014-01-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1763-2009《椎体融合器》
变更日期 2013-03-25
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺