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电子支气管内窥镜

III类 有效
注册证号: 国械注进20183060444 分类目录: 06-14-03
注册公司: 宾得医疗器械(上海)有限公司 代理公司: 宾得医疗器械(上海)有限公司
规格型号: EB-1970TK
适用范围: 产品与PENTAX出品的EPK-i5000型电子影像处理机组合使用,通过视频监视器为支气管及肺的观察、诊断或治疗提供图像。在医疗机构中使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183060444
注册人名称 豪雅株式会社
注册人住所 东京都新宿区中落合2丁目7番5号
生产地址 宫城县栗原市筑馆字下宫野冈田30番地2
代理人名称 宾得医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 上海市徐汇区富民路291号701室
产品信息
产品名称 电子支气管内窥镜
型号、规格 EB-1970TK
结构及组成 由头端部(含CCD摄像头)、插入部、操作部、导光电缆、电气和光源连接器组成。
适用范围 产品与PENTAX出品的EPK-i5000型电子影像处理机组合使用,通过视频监视器为支气管及肺的观察、诊断或治疗提供图像。在医疗机构中使用。
其他内容 /
备注 按原《分类目录》,该产品的分类编码为6822。
批准日期 2018-11-12
有效期至 2023-11-11
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺