| 注册证号： | 国械注进20162225125 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 宾得医疗器械(上海)有限公司 | 代理公司： | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
| 规格型号： | FI-7RBS、FI-9RBS、FI-10RBS、FI-13RBS、FI-16RBS | ||
| 适用范围： | 用于提供咽喉部的观察、诊断、摄影和治疗用的影像，但不能和高频、激光等有源内窥镜附件配合使用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20162225125 |
| 注册人名称 | 豪雅株式会社 |
| 注册人住所 | 东京都新宿区中落合2丁目7番5号 |
| 生产地址 | 宫城县栗原市筑馆字下宫野冈田30番地2 |
| 代理人名称 | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市徐汇区富民路291号701室 |
| 产品名称 | 软性喉镜 |
| 型号、规格 | FI-7RBS、FI-9RBS、FI-10RBS、FI-13RBS、FI-16RBS |
| 结构及组成 | 该产品由目镜部、操作部、插入部和顶端部组成。 |
| 适用范围 | 用于提供咽喉部的观察、诊断、摄影和治疗用的影像，但不能和高频、激光等有源内窥镜附件配合使用。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-12-28 |
| 有效期至 | 2021-12-27 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 该产品由目镜部、操作部、插入部和顶端部组成。 |
| 预期用途 | 用于提供咽喉部的观察、诊断、摄影和治疗用的影像，但不能和高频、激光等有源内窥镜附件配合使用。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2021-12-27 |