模板主题

#

活检钳

II类 有效
注册证号: 国械注进20162224699 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 宾得医疗器械(上海)有限公司 代理公司: 宾得医疗器械(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品与内窥镜配套使用,用于采集体腔内(消化道/呼吸道/泌尿系统/生殖系统内)的组织来进行相关的病理组织检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162224699
注册人名称 豪雅株式会社
注册人住所 東京都新宿区中落合2丁目7番5号
生产地址 宮城県栗原市築館字下宮野岡田30番地2/長野県岡谷市川岸上2-29-20
代理人名称 宾得医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 上海市徐汇区富民路291号701室
产品信息
产品名称 活检钳
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品由先端部、插入部、操作部、主体和手柄环组成。
适用范围 本产品与内窥镜配套使用,用于采集体腔内(消化道/呼吸道/泌尿系统/生殖系统内)的组织来进行相关的病理组织检查。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2222557号
批准日期 2016-11-02
有效期至 2021-11-01
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:HOYA株式会社;注册人住所:東京都新宿区中落合2丁目7番5号”变更为“注册人名称:HOYA株式会社 豪雅株式会社;注册人住所:東京都新宿区西新宿六丁目10番1号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品由先端部、插入部、操作部、主体和手柄环组成。
预期用途 本产品与内窥镜配套使用,用于采集体腔内(消化道/呼吸道/泌尿系统/生殖系统内)的组织来进行相关的病理组织检查。
产品储存条件及有效期 暂缺