| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第2223872号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 宾得医疗器械(上海)有限公司 | 代理公司： | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
| 规格型号： | SAFE-3000 | ||
| 适用范围： | 该产品为内窥镜所能触及的组织提供标准显影模式和自体荧光显影模式。标准模式是用于提供标准的内窥镜的显影，自体荧光模式则用于提供基于组织自体荧光特性的成像。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2223872号 |
| 注册人名称 | 豪雅株式会社 |
| 注册人住所 | 东京都新宿区中落合2丁目7番5号 |
| 生产地址 | 山形县长井市日之出町4番1号 |
| 代理人名称 | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 自体荧光影像处理机 |
| 型号、规格 | SAFE-3000 |
| 结构及组成 | 该产品由主机和附件组成，附件包括白光和荧光光源及视频处理电路、白平衡校准器、键盘及连接缆线、适配器接头和水瓶OS-H5。 |
| 适用范围 | 该产品为内窥镜所能触及的组织提供标准显影模式和自体荧光显影模式。标准模式是用于提供标准的内窥镜的显影，自体荧光模式则用于提供基于组织自体荧光特性的成像。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-11-02 |
| 有效期至 | 2016-11-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 4930-2012《自体荧光影像处理机》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |