| 注册证号： | 国械注准20193140360 | 分类目录： | 14-01-02 |
| 注册公司： | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 本产品供临床抽吸液体或在注入液体后立即注射用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20193140360 |
| 注册人名称 | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
| 生产地址 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 一次性使用无菌注射器 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 产品由外套、芯杆、活塞、注射针组成，其中注射针根据结构型式选择带或不带，注射器有二件式和三件式两种结构。经环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围 | 本产品供临床抽吸液体或在注入液体后立即注射用。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6815。 |
| 批准日期 | 2019-05-31 |
| 有效期至 | 2024-05-30 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |