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手动复苏器

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第2541412号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国泰利福公司北京代表处 代理公司: 美国泰利福公司北京代表处
规格型号: 5371; 5372; 5374; 5377; 5380; 5366; 5367; 5369;5361; 5362; 5364;5385; 5383;5387。
适用范围: 本产品是为了需要呼气末正压给氧治疗以提高血氧水平的病人暂时增大通气量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第2541412号
注册人名称 泰利福医疗有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
代理人名称 美国泰利福公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 手动复苏器
型号、规格 5371; 5372; 5374; 5377; 5380; 5366; 5367; 5369;5361; 5362; 5364;5385; 5383;5387。
结构及组成 手动复苏器由:单向阀、通气袋、储留阀,氧气储留袋以及供氧管组成。后两者如果没有外源气体时应可以被拆除。 该产品为一次性使用产品。
适用范围 本产品是为了需要呼气末正压给氧治疗以提高血氧水平的病人暂时增大通气量。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2007第2541412号"变更为"国食药监械(进)字2007第2541412号(更)"。原证自发证之日起作废。
批准日期 2007-08-06
有效期至 2011-08-06
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2427-2006《手动复苏器(丢弃型使用)》
变更日期 2008-08-24
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺