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经皮气管切开套管

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第3661448号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国泰利福公司北京代表处 代理公司: 美国泰利福公司北京代表处
规格型号: 121549、121550、121551、121552、121553、121555、121556、121557。
适用范围: 本产品用于重症监护病人的紧急救治。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3661448号
注册人名称 Laboratoires Pharmaceutiques Rüsch France s. a. r. l.
注册人住所 暂缺
生产地址 Zone Industrielle, F-67660 Betschdorf, Fance
代理人名称 美国泰利福公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 经皮气管切开套管
型号、规格 121549、121550、121551、121552、121553、121555、121556、121557。
结构及组成 一次性使用经皮气管切开套管由气管切开插管、扩张器、穿刺针、手术刀、J型导丝、注射器、经皮旋转扩张器等部件构成。气管插管由聚氯乙烯材料制成,扩张器由聚乙烯材料制成,手术刀和导丝由不锈钢制成。
适用范围 本产品用于重症监护病人的紧急救治。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2006第3661448号"变更为"国食药监械(进)字2006第3661448号(更)"。原证自发证之日起作废。
批准日期 2006-09-13
有效期至 2010-09-13
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 3368-2005《经皮气管切开套管》
变更日期 2008-08-24
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺