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骨螺钉

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173466346 分类目录: 13-01-01
注册公司: 美精技医疗器械(上海)有限公司 代理公司: 美精技医疗器械(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 与同一系列产品配合,适用于髋关节置换。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173466346
注册人名称 精技公司
注册人住所 2320 NW 66th, Court Gainesville, Florida 32653, USA
生产地址 2320 NW 66th, Court Gainesville, Florida 32653, USA
代理人名称 美精技医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼E2(1-26)及E1(25-26)部位
产品信息
产品名称 骨螺钉
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品采用符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成,表面无着色,灭菌包装。
适用范围 与同一系列产品配合,适用于髋关节置换。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-26
有效期至 2022-07-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:由中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼E2(1-26)及E1(25-26)部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路139号2幢215室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品采用符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成,表面无着色,灭菌包装。
预期用途 与同一系列产品配合,适用于髋关节置换。
产品储存条件及有效期 暂缺