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经外周插管的中心静脉导管套件(商品名:Per-Q-Cath安全型预连式PICC)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第3661108号 分类目录: 03-13-03
注册公司: 巴德医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 巴德医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 4133105, 4133115, 4134105, 4134115, 4135105, 4135115, 4234105, 4235105, 4235115
适用范围: 该产品适用于建立血管通路,可用于采集血液样本以及注入药物或溶液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3661108号
注册人名称 Bard Access Systems, Inc.
注册人住所 605 North 5600 West, Salt Lake City, UT 84116, USA.
生产地址 605 North 5600 West, Salt Lake City, UT 84116, USA; Blvd. Montebello No.1, Parque Industrial Colonial C. P., Reynosa, Tamaulipas, Mexico
代理人名称 巴德医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 经外周插管的中心静脉导管套件(商品名:Per-Q-Cath安全型预连式PICC)
型号、规格 4133105, 4133115, 4134105, 4134115, 4135105, 4135115, 4234105, 4235105, 4235115
结构及组成 经外周插管的中心静脉导管套件包括导管(单腔/双腔)和带穿刺针的导引套管。导管主要材质为硅胶,穿刺针主要材质为不锈钢,导引套管的主要材质为聚氨酯。
适用范围 该产品适用于建立血管通路,可用于采集血液样本以及注入药物或溶液。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-05-07
有效期至 2014-05-06
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0617-2010《经外周插管的中心静脉导管套件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺